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Pôle de Recherche et d'Enseignement en Médecine Mitochondriale


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    2017

     Communications orales 

    • «Un point sur la génétique et la pathophysiologie des Neuropathies Optiques Héréditaires à l’orée de 2017», Guy Lenaers. Séminaire SFR ICAT, Angers, 13 janvier 2017.

    2016

     Communications orales 

    • La dynamique mitochondriale et les maladies héréditaires associées, Guy Lenaers. Automnales du Groupe de Réflexion sur la Recherche Cardiovasculaire, Pornichet-La Baule, 30 novembre-2 décembre 2016.
    • Les maladies rares sont fréquentes, Guy Lenaers. Conférence dans le cadre de l'opération "1000 chercheurs dans les écoles" organisée par l'AFM Téléthon des écoles, Saint Georges sur Loire, France, 25 novembre 2016.
    • Les maladies rares sont fréquentes, Guy Lenaers. Conférence dans le carde de l'opération "1000 chercheurs dans les écoles" organisée par l'AFM Téléthon des écoles, Romorantin, France, 8 novembre 2016.
    • The genetic pathophysiology of dominant optic atrophy, Guy Lenaers. Congress of European Association for Vision and Eye Research, Nice, France, 5-8 octobre 2016.
    • Recherche de nouveaux biomarqueurs en ophtalmologie par approche métabolomique, Pascal Reynier. Association Point de Mire, Le Havre, France, 4 octobre 2016.
    • Atteintes visuelles dans les neuropathies optiques, Guy Lenaers. Association Point de Mire, Le Havre, France, 4 octobre 2016.
    • New Optic Atrophy Genes and Mechanistic Insights,  Guy Lenaers. Mitochondrial Medicine 2016,Seattle, USA, June 15-18.
    • Mitochondrial dynamics: from the basic concept to the inherited diseases, Guy Lenaers. 4th Translational research meeting on peripheral neuropathies, Paris, 8 juin 2016.

    • A novel vision on mitochondrial inherited optic neuropathies, Guy Lenaers. Institut de la Vision, Paris, 12 mai 2016. 
    • Recherche de biomarqueurs de la maladie de Leber, Pascal Reynier. Conférence de l’association Ouvrir les Yeux, Lens, France,  23 avril 2016.

    • Animal models, Guy Lenears. Update on optic nerve degeneration :A European Network. 1st International Meeting Milan, March 18 -19, 2016.
    • Conférence grand public: Implication de PREMMi dans la recherche sur les Maladies Rares. CHU d'Angers,Institut de Biologie en Santé, 1er Mars 2016.

     Communications affichées

    • Ketogenic Diet alleviates mitochondrial dysfunction in MELAS syndrome by restoring complex I assembly and activity, Guillaume Geffroy. EBEC 2016- Riva del Garda, Italie, 2-7 juillet 2016. 
    • Démembrement génétique des neuropathies optiques héréditaires: Application des nouvelles technologies de séquençage, Majida Charif. Journée Scientifique de la SFR ICAT 4208, Les nouvelles technologies appliquées à la santé.  Faculté de médecine, Université  d'Angers, France, 31 Mai 2016.
    • Lafy, small peptide located to the ER and induced mitochondrial fragmentation, Salim Khiati. NHLBI/NIDDK 2016 Mitochondrial Biology Symposium. NIH, USA. May 19-20, 2016. 
    • Démembrement génétique des neuropathies optiques héréditaires, Majida Charif, 8 ième assise de Génétique Humaine et Médicale, Lyon, France, 03-05 Février 2016.

     

    Participations aux événements extérieurs

    • 1ère journée Meetochondrie, Majida Charif, Arnaud Chevrollier, Guy Lenaers, Pascal Reynier, Paris, France, 11 octobre 2016
    • Séminaire de Tim Wain, INEM, Paris,  France,13 mai 2016.
    • 8 ième assise de Génétique Humaine et Médicale,  Guy Lenaers, Lyon, France, 03-05 Février 2016.

     

    2015

    Communications orales 

    •  Vieillissement ovarien et mitochondries, Pascal Reynier. Parenthèse Nantaises (Laboratoire Ferring), Nantes, France, 9 octobre 2015.
    • Génétique des neuropathies optiques héréditaires, passé, présent et futur! Majida Charif, faculté de médecine, Université d'Angers, France, 5 Mars 2015.

    Communications affichées

    • New clue about Clu: Clu-central domain induces mitochondrial clustering, Jamal Wakim. Journée de l’école doctorale, Nantes, 10 décembre 2015 (4ème prix du jury)
    • CLUeless about CLU: A novel protein involved in mitochondrial dynamics, Jamal Wakim. 8ième colloque du réseau MeetOchondrie, Guidel-Plages, France, 10-13 mai 2015.
    • Génétique des Neuropathies Optiques Héréditaires, Majida Charif. 8ième colloque du réseau MeetOchondrie, Guidel-Plages, France, 10-13 mai 2015.
    • Metabolicaly induce heteroplasmy shifting as a strategy to treat MELAS mitochondrial syndrome, Guillaume Geffroy. 8ième colloque du réseau Meetochondrie, Guidel Plages, France, 10-13 mai 2015. 

    Participations aux événements extérieurs

    • Les nouvelles technologies NGS, de la santé et l’étude des micro-organismes, Majida Charif. Journée scientifique Génomique et Bio-informatique de  Biogenouest. Institut de Recherche en Santé, Nantes. France, 14 Décembre 2015. 
    • 8ième colloque du réseau Meetochondrie, Judith Nzoughet Kouassi, Guidel Plages, France, 10-13 mai 2015.