Projets de Recherche
Démembrement génétique des maladies mitochondriales
Ce projet cible en particulier les neuropathies optiques héréditaires.
Les nouvelles technologies de séquençage sont utilisées afin d’identifier les mutations responsables de ces neuropathies et étudier leur physiopathologies sur les fibroblastes des patients.
Contact : Dr. Majida Charif majida.charif @ univ-angers.fr
Syndrome mitochondrial MELAS
Etude de la dysfonction neuronale du syndrome mitochondrial MELAS. Analyse des atteintes de la chaîne de phosphorylation oxydative et particulier du complex I.
Contacts : Pr. Vincent Procaccio vincent.procaccio @ univ-angers.fr
Guillaume Geffroy guillaume.geffroy @ univ-angers.fr
Maintien de la dynamique et de l’ADN mitochondrial
Ce projet vise à comprendre le rôle de CT dans l’organisation des crêtes et dans la réplication de l’ADN mitochondrial. La fonction de CLUH dans la distribution et la biogenèse mitochondriale est également étudiée.
Contacts : Dr. Salim Khiati salim.khiati @ univ-angers.fr
Jamal Wakim jamal.wakim @ univ-angers.fr
Identification et caractérisation des signatures métaboliques associées à des dysfonctionnements mitochondriaux
A travers le développement de la plateforme d'analyses métabolomiques, l'objectif est de comprendre l'impact des dysfonctionnements mitochondriaux et d'identifier de nouveaux biomarqueurs cliniques.
Ce projet inclut le développement de stratégies analytiques basées sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (LC-HRMS) et les analyses de données "omiques".
Contacts : Pr. Pascal Reynier pascal.reynier @ univ-angers.fr
Dr. Judith Kouassi Nzoughet judith.kouassinzoughet @ univ-angers.fr
Cinzia Bocca cinzia.bocca @ univ-angers.fr